酒廠檢驗原始記錄表，簡述藥品檢驗原始記錄的作用

出廠檢驗報告一般生產廠為兩種檢驗原始記錄，一種是在線檢驗的記錄，是感官檢驗，一般項目有產品名稱、生產數(shù)量、抽樣數(shù)、檢查內容（規(guī)格、色澤、組織狀態(tài)、氣味、整形、包裝、溫度、標簽、其他），可以根據(jù)產品標準中可以感官檢驗的項目列；一是檢測，可以根據(jù)產品標準的規(guī)定，按理化、微生物分，可以每個項目建一張表（產品名稱、生產數(shù)量、抽樣數(shù)、檢測依據(jù)、檢測方法、檢測結論、檢驗人、審核人等）。另外應有日報表，將在線檢驗的數(shù)據(jù)按產品分、項目和原始記錄一樣、等級統(tǒng)計、合格數(shù)統(tǒng)計、合格率等；檢測報告匯總表，抽樣產品、檢測數(shù)量、檢測內容、檢測依據(jù)、檢測方法、檢測結論。最后形成月匯總表，年終就將月度表匯總，形成年度匯總表，年終根據(jù)年度匯總表寫一份產品質量分析報告，第一部分為總的評價，與上一年度比較，與年初目標比較；第二部分是年度匯總表；第三部分為提出一些提高產品的意見；第四部分為明年打算，年度的目標，相應采取措施。一般質量管理體系或年終總結領導需要的，也不辜負你一年的勞動。

檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù),是進行科學研究和技術總結的原始資料;為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化,檢驗記錄必須做到:依據(jù)準確,記錄原始、真實,內容完整、齊全,書寫清晰、整潔,數(shù)據(jù)無誤,格式規(guī)范,結論明確。;