1,釀酒發(fā)酵房放火加溫會不會爆炸
不會1、釀酒發(fā)酵房肯定不是密閉的空間,有很大程度的透氣性,因為是開放式生產(chǎn),所以爆炸的可能性不太大;2、酒遇到明火才會燃燒,但是發(fā)酵過程中,酒精濃度一般只有3-5度,沒有經(jīng)過蒸餾,達不到燃燒的濃度;3、有專人看管,注意用火安全,再配備相應的消防措施(酒廠一般都是一級防火單位,要求50/㎡一個標準滅火器的配制)不會出現(xiàn)車間爆炸4、距離庫房有一定距離,否則會引起包裝材料或者成品酒的燃燒;5、一般不會用明火去加熱加溫,因為明火溫度較高,酒精揮發(fā)溫度是75°,明火很容易達到這個溫度,得不償失,還有較高的危險性綜上:最好不要用明火加熱加溫,非要用的話,做好防護措施是不會引發(fā)爆炸的。
您需要注意一個問題,發(fā)酵釀酒的過程主要是葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程,當然之間伴隨著很多的副反應,產(chǎn)生很多副產(chǎn)物,有些副產(chǎn)物是酒體的重要組成部分(如酯類是酒的香味物質(zhì))酒是一種含酒精的飲料,正常的酒需要酒體協(xié)調(diào),口感才會好。至于發(fā)酵時添加其他東西并不有特別的規(guī)定,只要保證酒體協(xié)調(diào)即可。1、如果您用的葡萄含糖量很高(>20g/l)時,而總酸含量低于(7g/l)時可以考慮添加西紅柿等酸較高的原料,如果糖度過低,酸度過高的話添加會使得酒的酸感重,酒體風味不協(xié)調(diào)等。2、不好發(fā)酵的話添加發(fā)酵素不會有多大作用,發(fā)酵素一般是在發(fā)酵即將結(jié)束時為了使發(fā)酵徹底才添加的,只要前期能發(fā)起來就不必要加了。
發(fā)酵車間、曲房不產(chǎn)生爆炸性氣體。管理好火種,不會燃燒。 包裝車間,考慮到包裝物多,而且集中,屬于可燃物。有煙感應探測器即可。燈泡做防爆燈。 灌裝車間、酒庫庫房可以考慮乙醇濃度檢測系統(tǒng)。照明用防爆燈。
2,什么是啤酒酵母泥在生產(chǎn)工藝中的哪個環(huán)節(jié)產(chǎn)生的
家釀啤酒的設備很簡單,如0~100℃溫度計、室溫表和手動壓蓋機。還有衡器、漏斗、勺和一些瓶瓶罐罐。 任何飲料制作好壞的關鍵在于水的原料處理,制作飲料用水務必清潔、無菌、硬度低和無污染。最好的辦法就是用涼開水。 原料配方 (按10瓶啤酒量計算) 白糖或麥芽糖2% 啤酒花0.05~0.1% 糖精1 香精1.5啤酒酵母泥(啤酒酵母)3,即糖的1.5%如果使用的瓶全是汽水瓶或啤酒瓶,糖的用量可增加到2.5%。 制作方法 在開始制作之前,應將容器和工具都要煮沸消毒,并保持絕對清潔。 1.啤酒花加水100倍,煮沸40~60分鐘,用潔凈的白紗布過濾。同時要配制酵母菌種。 2.白糖、糖精加水稀釋到所需程度,糖完全溶解后在常溫以下時,加入酵母、香精拌勻加蓋。 3.如果當?shù)赜衅【茝S,酵母菌種最好向酒廠索取,也可以就便買上1~2升鮮啤酒,按5%數(shù)量加入白糖或葡萄糖。鮮啤酒加入糖,經(jīng)過10~24小時就會有啤酒酵母大量繁殖。隨后再按配方的比例每次擴大五倍,其要間隔為3~4小時,最后一次以十倍量追加。 4.以上各種原料處理完畢,裝瓶壓蓋即可進入發(fā)酵產(chǎn)氣階段。發(fā)酵產(chǎn)氣時間大小決定于溫度,20~25℃為110~120小時,15~30℃為80~100小時,30℃以上為70~80小時。 5.按靜置溫度和時間差不多時,就可取樣直立靜置觀察。如瓶內(nèi)有大量汽泡不斷上升到瓶頸空間,還需適當延長發(fā)酵。如只有少部分汽泡極其緩慢上升,這樣發(fā)酵正合適,可以立即進行巴氏滅菌。 6.巴氏滅菌是將酒瓶放在鍋內(nèi)水中,入水3/4以上,也可放在蒸籠里蒸。但要注意的是水溫不能超過瓶溫10℃,不然容易炸瓶。蒸煮都不要升溫太快,升溫到65℃時,保持30分鐘就可以了。滅菌后的酒瓶取出自然冷卻,千萬不要接觸濕物或冷水,不然會炸瓶。 產(chǎn)品特點 自釀啤酒雖比不上廠家生產(chǎn)的啤酒質(zhì)量,但喝起來仍然爽口,清涼,啤酒苦澀風味仍很足,是一種難得的消署飲料。
3,微生物大腸菌群的具體操作過程固體
1.1無菌室 1.1.1無菌室標準 無菌度:10000級;溫度:20℃-25℃;濕度:<60%;壓力:0.5Pa,正壓,<1.5Pa?!?008年中國葡萄酒市場分析及投資咨詢報告·2006-2007年中國保健酒市場分析投資咨詢報告·2008年中國白酒市場分析及投資咨詢報告·2007年中國黃酒市場分析及投資咨詢報告·2007年中國啤酒行業(yè)分析及投資咨詢報告 1.1.2無菌室管理 (1)微生物操作人員必須具有嚴格的無菌意識; (2)操作人員要換上無菌室專用的工作服、鞋、帽、口罩,經(jīng)風淋門進入; ?。?)無菌室內(nèi)始終保持正壓,防止外界空氣進入; ?。?)外人不得進入無菌室,不用的物品應及時拿出; ?。?)定期開紫外燈殺菌,休假日,紫外燈不關; ?。?)每周做一次空間衛(wèi)生檢查; ?。?)每天工作之前和結(jié)束后,清掃無菌室?! ?.1.3培養(yǎng)基 1.1.3.1培養(yǎng)基類型 (1)麥汁瓊脂培養(yǎng)基:檢出酵母; ?。?)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:檢出一般細菌; (3)NBB(NBB-A、NBB-B、NBB-C)培養(yǎng)基:檢查啤酒有害菌?! ?.1.3.2培養(yǎng)方法 (1)一般細菌使用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度37℃,有氧培養(yǎng)24小時; ?。?)酵母使用麥汁瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度25℃-28℃,有氧培養(yǎng)48小時; (3)厭氧菌使用NBB培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度25℃-28℃,厭氧平板培養(yǎng)5天-7天,或液體培養(yǎng)1星期-2星期?! ?.1.3.3結(jié)果鑒定 ?。?)鏡檢:液體培養(yǎng)基中觀察混濁沉淀的產(chǎn)生,固體培養(yǎng)基上觀察菌落的形成; ?。?)產(chǎn)酸情況的觀察:若細菌產(chǎn)酸,則培養(yǎng)基的pH值在培養(yǎng)后會發(fā)生變化; ?。?)聞氣味:有些有害菌的代謝產(chǎn)物具有特殊氣味,可根據(jù)培養(yǎng)后的氣味幫助鑒定; ?。?)革蘭氏染色:用KOH實驗法判定菌落的革蘭氏陽性和陰性; (5)過氧化氫酶實驗:將純菌落涂到干燥的載玻片上,滴一滴3%過氧化氫液,好氧菌和兼性好氧菌含有過氧化氫酶,能分解過氧化氫: 過氧化氫酶 2H2O2————→2H2O+O2 逸出的氧氣形成氣泡,顯示對過氧化氫酶實驗陽性;厭氧菌和兼性厭氧菌不能起反應,為過氧化氫酶實驗陰性?! ?.1.4對大腸桿菌的檢測:大腸桿菌對啤酒廠來說是最嚴重的污染元素,因此,日常檢測非常重要。下面,就是我公司的檢測步驟: 1.1.4.1設備和材料 溫箱:36±1℃;水?。?4±0.5℃;天平;顯微鏡;均質(zhì)器或乳體;溫度計;平皿;試管;吸管;載玻片?! ?.1.4.2培養(yǎng)基及乳體 乳糖膽鹽發(fā)酵管;伊紅美藍發(fā)酵管;乳糖發(fā)酵管;蛋白胨水;革蘭氏染色液;靛基質(zhì)試劑?! ?.1.4.3大腸菌群檢驗程序(表1) 1.1.4.4操作步驟 ?。?)檢樣稀釋 ?、僖詿o菌操作將檢樣25mL(或25g)放于含有225mL滅菌生理鹽水,或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預置適當數(shù)量的玻璃珠),或滅菌乳缽內(nèi),經(jīng)充分震蕩或研磨,做成1∶10的均勻稀釋液。②用1mL滅菌吸管吸取1∶10稀釋液1mL,注入含有9mL生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi),振搖試管混勻,做成1∶100的稀釋液?! 、哿砣?mL滅菌吸管,按上項操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1mL滅菌吸管。 ?、芨鶕?jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染情況的估計,選擇3個稀釋度,每個稀釋度接種3管?! 。?)乳糖發(fā)酵實驗 將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),接種量在1mL以上者,用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管;1mL及以下者,用單料乳糖發(fā)酵管。每一稀釋度接種3管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,如果所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)氣者,則按下列程序進行。 ?。?)分離培養(yǎng) 將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)18h—24h,然后取出,觀察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和證實實驗?! 。?)證實實驗 在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1個—2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發(fā)酵管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣,革蘭氏染色為陰性的無芽孢桿菌,即可報告為大腸菌群陰性。 ?。?)報告 根據(jù)證實為大腸菌群陽性的管數(shù),查MPN檢索表,報告每100mL(g)大腸菌群的最可能數(shù)?! ?.2加強微生物檢測操作人員的培訓 ?。?)強化微生
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