勃朗克，BouveaultBlanc還原反應(yīng)的中文名是什么

鮑維特－勃朗克還原反應(yīng)以金屬鈉-無(wú)水醇作還原劑，酯發(fā)生還原得到一級(jí)醇很高興為您解答滿(mǎn)意請(qǐng)采納（給好評(píng)）~~

人生的意義就是不管自己人生是痛苦或者貧窮，安逸或者富有，這些都是上天賦予給我們的，值得去追求自身的想法，也可以享受自己人生，享受整個(gè)的過(guò)程。 00:00 / 00:2670% 快捷鍵說(shuō)明 空格: 播放 / 暫停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 單次快進(jìn)5秒 ←: 單次快退5秒按住此處可拖拽 不再出現(xiàn) 可在播放器設(shè)置中重新打開(kāi)小窗播放快捷鍵說(shuō)明

不是圈養(yǎng)，可能只是虛擬程序。如果從科驗(yàn)的角度，人類(lèi)文明現(xiàn)在都可以用電腦模擬輔助科驗(yàn)，而不用真的建一個(gè)圈養(yǎng)場(chǎng)。如果未來(lái)人類(lèi)計(jì)算機(jī)科技能夠發(fā)展到虛擬一個(gè)世界，那么人類(lèi)幾乎百分百處于虛擬世界中。和費(fèi)米悖論一樣，你不可能是第一個(gè)。量子波粒二象性的解釋就是系統(tǒng)的優(yōu)化程序，降低運(yùn)算量，選擇性渲染。就像游戲中只實(shí)時(shí)渲染出現(xiàn)在顯示界面中的景物。但即使是選擇性渲染，虛擬程序也一定不能出現(xiàn)無(wú)限大和無(wú)限小，否則系統(tǒng)不堪重負(fù)。做游戲的都知道，你不能讓你的地圖無(wú)限大，那么怎么讓里邊的虛擬人跑不到地圖邊緣呢？簡(jiǎn)單，把地圖做成球狀的。那么無(wú)限小怎么解決？就像電腦里的像素一樣，我們的世界也有一個(gè)最小單位勃朗克長(zhǎng)度。虛擬人未來(lái)科技發(fā)展了，要往外飛怎么辦？那豈不要不停開(kāi)副本加地圖？簡(jiǎn)單，設(shè)置一個(gè)速度上限，讓他們一輩子也飛不多遠(yuǎn)。這就是光速。而按現(xiàn)在的宇航速度極限，人類(lèi)飛出太陽(yáng)系邊緣奧爾特星云要一萬(wàn)年。所以理論上需要建模的工作量很小，其余的都可以用圖片代替。宇宙有多大？不過(guò)是一張背景圖片。哦你在用哈勃望遠(yuǎn)鏡觀測(cè)？給你生成點(diǎn)圖片。你在用射電望遠(yuǎn)鏡收聽(tīng)？好，給你生成點(diǎn)電波。你在觀測(cè)量子？給你顯示成粒子狀。咦，你望遠(yuǎn)鏡放大倍數(shù)了？給你生成點(diǎn)高清圖片。你建了個(gè)大射電望遠(yuǎn)鏡？好，多給你生成點(diǎn)電波。所以，用計(jì)算機(jī)虛擬整個(gè)宇宙的物質(zhì)是不可能的，但設(shè)置一些規(guī)則，糊弄里邊的虛擬人還是用不了多少電腦資源的。平行宇宙是什么？答案是很多人都在玩這個(gè)單機(jī)版游戲。為什么會(huì)有曼德拉效應(yīng)？答案是2012年停服維護(hù)，重置時(shí)錯(cuò)拷了別人的游戲存檔。暗物質(zhì)是什么？如果宇宙是虛擬的，暗物質(zhì)就很好理解了，就是硬盤(pán)磁片本身。磁片里數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)之間有大量的空白，這就是暗物質(zhì)。暗物質(zhì)（Dark matter）是理論上提出的可能存在于宇宙中的一種不可見(jiàn)的物質(zhì)，它可能是宇宙物質(zhì)的主要組成部分，但又不屬于構(gòu)成可見(jiàn)天體的任何一種已知的物質(zhì)。你看到的世界真的是你“看”到的嗎？不，是你眼睛器官給你大腦發(fā)送的電信號(hào)。同理你的觸覺(jué)，嗅覺(jué)，都是你大腦接收到的電信號(hào)。那么你的大腦是什么？也許也只是一段程序。

實(shí)驗(yàn)中不飽和鍵的還原順序方式1、催化氫化反應(yīng)催化氫化還原的能力很強(qiáng)，理論上可將所有不飽和鍵還原為飽和鍵，通常情況下是在鎳（Ni）、鈀（Pd）、鉑（Pt）等過(guò)渡金屬的催化下，使用氫氣將碳碳雙鍵、羰基、硝基等不飽和鍵還原，Raney鎳是常用的催化劑。催化氫化的特點(diǎn)是順式加氫，且無(wú)選擇性。2、Lindlar催化劑構(gòu)成：Pd+BaSO4（CaCO3）/喹啉（醋酸鉛），用于將碳碳三鍵還原為雙鍵，且順式加成，產(chǎn)物為順式烯烴。3、Na與液氨還原也用于碳碳三鍵還原為雙鍵，但與Lindlar催化劑具有不同的立體化學(xué)，得到的產(chǎn)物為反式烯烴。4、羰基的還原胺化該方法是用于制備伯胺或仲胺的主要方法之一。5、負(fù)氫試劑在這里主要介紹四氫鋁鋰（LiAlH4）與硼氫化鈉（NaBH4）。四氫鋁鋰需使用極性非質(zhì)子溶劑如乙醚或四氫呋喃等，不可使用質(zhì)子型溶劑，由于反應(yīng)過(guò)程生成鋁鹽使后處理困難。四氫鋁鋰還原能力大于硼氫化鈉，其可將羰基（羧基、酰鹵、酸酐、酯等）、酰胺還原為羥基、氨基，但是碳碳雙鍵、三鍵一般不能被還原（雙鍵與羰基共軛時(shí)仍可被還原，還原順序?yàn)橄若驶筇继疾伙柡玩I）。而硼氫化鈉必須在質(zhì)子型溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，且反應(yīng)體系要求中性或偏堿性，其還原能力較弱，只能用于還原醛 酮、酰氯等，且其還原飽和醛酮能力大于不飽和醛酮能力。6、米爾外因—彭道夫還原與歐芬腦爾氧化互為逆反應(yīng)，只還原羰基，不還原不飽和碳鍵。7、克萊門(mén)森還原適用于對(duì)酸穩(wěn)定的化合物，當(dāng)遇到α,β-不飽和醛、酮時(shí)，碳碳雙鍵隨之一起被還原。8、烏爾夫—?jiǎng)P惜爾—黃鳴龍還原適用于對(duì)堿穩(wěn)定的化合物。 9、酮的雙分子還原尤其是生成鄰二醇的酮雙分子還原，可在酸性條件進(jìn)一步發(fā)生頻哪醇重排。10、羅森孟德還原11、鮑維特—勃朗克還原用于還原酯，醛酮也可通過(guò)此條件得到醇。12、硝基還原（1）鐵酸或錫酸還原酸性條件下得到苯胺，而在中性條件下得到苯基羥胺，其他不飽和鍵不受影響。（2）雙分子還原與后續(xù)重排過(guò)程Zn（Sn）在堿性溶液中，得到二苯肼，其可在酸性條件下重排得到聯(lián)苯胺。（3）含硫的還原劑硫化鈉或硫氫化鈉等做還原劑時(shí)，多硝基只還原其中一個(gè)。二、關(guān)于活潑亞甲基反應(yīng)1、羥醛縮合用于制備α,β-不飽和醛（酮）。交叉羥醛縮合反應(yīng)（克萊森-施密特反應(yīng)）2.鹵代反應(yīng)與鹵仿反應(yīng)酸性條件下，產(chǎn)物可停留在單取代；而在堿性條件下，反應(yīng)不能停留在單取代階段，氫氧根離子進(jìn)攻羰基導(dǎo)致碳碳鍵斷裂，生成鹵仿與羧酸鹽。3、魏悌希反應(yīng)該反應(yīng)是常見(jiàn)的構(gòu)建碳碳雙鍵的反應(yīng)。 4、達(dá)參反應(yīng)用于制備比原料多一個(gè)碳的醛或酮。 5、普爾金反應(yīng)芳醛上的芳環(huán)上存在吸電子基使反應(yīng)更容易進(jìn)行，主要得到E型產(chǎn)物。 6、克腦文格爾反應(yīng)7、曼尼希反應(yīng)為三分子縮合反應(yīng)，最常用的醛為甲醛，所用的胺通常為仲胺，若為伯胺或氨氣則容易引入多個(gè)氨甲基，一般為仲胺的鹽酸鹽，產(chǎn)物為曼尼希堿（β-氨基酮）。

物質(zhì)波，就是幾率波，指空間中某點(diǎn)某時(shí)刻可能出現(xiàn)的幾率。比如一個(gè)電子，如果是自由電子，那么它的波函數(shù)就是行波，就是說(shuō)它有可能出現(xiàn)在空間中任何一點(diǎn)，每點(diǎn)幾率相等。如果被束縛在氫原子里，并且處于基態(tài)，那么它出現(xiàn)在空間任何一點(diǎn)都有可能，但是在波爾半徑處幾率最大。對(duì)于你自己也一樣，你也有可能出現(xiàn)在月球上，但是和你坐在電腦前的幾率相比，是非常非常小的，以至于不可能看到這種情況。這些都是量子力學(xué)的基本概念，非常有趣。 也就是說(shuō)，量子力學(xué)認(rèn)為物質(zhì)沒(méi)有確定的位置，它表現(xiàn)出的宏觀看起來(lái)的位置其實(shí)是對(duì)幾率波函數(shù)的平均值，在不測(cè)量時(shí)，它出現(xiàn)在哪里都有可能，一旦測(cè)量，就得到它的平均值和確定的位置。 量子力學(xué)里，不對(duì)易的力學(xué)量，比如位置和動(dòng)量，是不能同時(shí)測(cè)量的，因此不能得到一個(gè)物體準(zhǔn)確的位置和動(dòng)量 ，位置測(cè)量越準(zhǔn) ，動(dòng)量越不準(zhǔn)。這個(gè)叫不確定性原理，當(dāng)然即使不測(cè)量，它也存在。機(jī)械波是周期性的振動(dòng)在媒質(zhì)內(nèi)的傳播，電磁波是周期變化的電磁場(chǎng)的傳播．物質(zhì)波既不是機(jī)械波，也不是電磁波．在德布羅意提出物質(zhì)波以后，人們?cè)?jīng)對(duì)它提出過(guò)各種各樣的解釋?zhuān)?926年，德國(guó)物理學(xué)家玻恩（1882～1970）提出了符合實(shí)驗(yàn)事實(shí)的后來(lái)為大家公認(rèn)的統(tǒng)計(jì)解釋?zhuān)何镔|(zhì)波在某一地方的強(qiáng)度跟在該處找到它所代表的粒子的幾率成正比．按照玻恩的解釋?zhuān)镔|(zhì)波乃是一種幾率波．德布羅意波的統(tǒng)計(jì)解釋粒子在某處鄰近出現(xiàn)的概率與該處波的強(qiáng)度成正比粒子觀點(diǎn)：電子密處，概率大。電子疏處，概率小。波動(dòng)觀點(diǎn)：電子密處，波強(qiáng)大。電子疏處，波強(qiáng)小。波強(qiáng)∝振幅平方A2∝粒子密度∝概率。在德國(guó)哥延根大學(xué)的一個(gè)墓碑上刻著一個(gè)非常奇特的墓志銘，它沒(méi)有文字，僅有一個(gè)公式：pq—qp＝h/2pi這是量子力學(xué)中的一個(gè)基本關(guān)系，它被認(rèn)為是該大學(xué)物理系著名的教授玻恩一生中最為重要的一項(xiàng)貢獻(xiàn)。其實(shí)，在玻恩擔(dān)任該系教授及系主任期間，該系一度成為理論物理研究中心，只有哥本哈根N·玻爾研究所才能與之相比較。1882年12月11日，玻恩誕生于德國(guó)弗羅茨瓦夫的一個(gè)內(nèi)科醫(yī)生家庭。四歲時(shí)，母親即去世了，他早期主要跟隨外祖母生活。他曾在布雷斯勞大學(xué)、柏林大學(xué)、海德堡大學(xué)、蘇黎世大學(xué)和劍橋大學(xué)讀過(guò)書(shū)，任過(guò)教，后在哥延根大學(xué)取得哲學(xué)博士學(xué)位，并留在該校物理系擔(dān)任系主任，一度該系成為世界理論物理研究中心，連著名的物理學(xué)家泡利和海森堡都在該系做他的研究助手。泡利曾因提出“泡利不相容原理”而聞名全世界，海森堡也曾提出了量子力學(xué)的一個(gè)基本原理，即“測(cè)不準(zhǔn)原理”，表明了經(jīng)典力學(xué)規(guī)律不適用于亞原子微粒，因?yàn)椴荒芡瑫r(shí)知道這些粒子的位置和速度。1924年，德布羅意提出了物質(zhì)波的概念，即認(rèn)為一切宏觀粒子都具有與本身能量相對(duì)應(yīng)的波動(dòng)頻率或波長(zhǎng)，后來(lái)，G·P·湯姆遜等人從電子衍射證明電子具有波動(dòng)性。以此為研究起點(diǎn)，玻恩系統(tǒng)地提出了一種理論體系，把其中德布羅意電子波認(rèn)為是電子出現(xiàn)的幾率波，電子運(yùn)動(dòng)可以用一個(gè)波函數(shù)來(lái)表征，它不表示一個(gè)電子確定的運(yùn)動(dòng)方向與確定的軌道，但卻說(shuō)明電子占據(jù)空間某一點(diǎn)所存在的幾率。猶如我們拋硬幣，事先我們無(wú)法判別正面向上，還是反面向上，但卻知道它們各自的幾率是多少。玻恩用幾率波成功地說(shuō)明了量子力學(xué)的波函數(shù)的確切含意。正由于玻恩對(duì)量子力學(xué)這門(mén)新興學(xué)科的重大貢獻(xiàn)，使他贏得了1954年度的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。

人生的意義在于頓悟 覺(jué)悟 領(lǐng)悟 大徹大悟。。。人生的終極意義在于慈悲。。。人生的意義就是享受人生 不然為什么人死后會(huì)說(shuō)享年100歲呢。。。生命的意義在于完全的融入 在于過(guò)程而不在于目的。。。生命的意義就是問(wèn)道，不是記在紙上，而是記在我們的遺傳密碼DNA上！人生意義的最高境界是自在 心無(wú)掛礙。。。菩薩、佛的境界。。。內(nèi)心的修為 以渡盡天下眾生為己任。。。 生命的意義：有一本書(shū)上面說(shuō)，在生命的基礎(chǔ)地，并沒(méi)有任何世界的意義 ，只是渾然的天成，我們都在時(shí)間里成長(zhǎng)，然后在時(shí)間里滅亡，我們來(lái)了，然后我們走了，我們想抓住些什么，生命卻在指間流逝，我們想鞏固一些生命的意義，卻在時(shí)間的洪流里被沖潰，是啊，我們來(lái)的何其無(wú)奈，走的又何其無(wú)奈，既然早走晚走都是同樣的無(wú)奈，那么早走幾步，也沒(méi)什么值得好悲哀的，人就是矛盾的動(dòng)物，明明知道生命沒(méi)有恒常，卻總是不肯一展歡顏，還是不能夠看透生死，笑談生死，不虛此生。 仁者是充滿(mǎn)慈愛(ài)之心，滿(mǎn)懷愛(ài)意的人；仁者是具有大智慧，人格魅力，善良的人?！叭收撸瑦?ài)人”，就是去愛(ài)別人、幫助別人、體恤別人；“仁”還有“忠恕”的意思，“忠”就是“己欲立而立人，己欲達(dá)而達(dá)人”，也即好事要與別人分享，不可獨(dú)占；“恕”就是“己所不欲，勿施于人”，也即壞事不可強(qiáng)加于人，比如你不希望自己得大病，也就不要讓你的職工在有毒的環(huán)境下工作身患重癥?！叭省边€有“克己”的意思，就是說(shuō)，一個(gè)人不能私心、欲望膨脹，不擇手段?！叭收邜?ài)人”，強(qiáng)調(diào)要善待人、友愛(ài)人。 延參法師心是創(chuàng)造一切的平臺(tái) 心能承載一切 能包容一切一切唯心造 心能改變一切只要你的這個(gè)心能左右你的命運(yùn)你的心能不背離善良 不背離慈悲你的心能堅(jiān)守這個(gè)良知的陣地 窮則獨(dú)善其身 達(dá)則兼濟(jì)天下太上曰。禍福無(wú)門(mén)。惟人自召。善惡之報(bào)。如影隨形。只要記得諸惡莫作，眾善奉行就對(duì)了 自我感覺(jué)?？鞓?lè)就好，想想如果知道自己明天就死了是什么感覺(jué)。什么都無(wú)所謂了有多少人想活都活不了！ 你要想下！生命很重要的！沒(méi)什么意義，不過(guò)你還是要來(lái)體驗(yàn)一把。唉你說(shuō)，世間多少生命，幾度春秋，又有誰(shuí)知道生命的意義？但是我們唯一知道的是，它很珍貴。是你體驗(yàn)世界的唯一機(jī)會(huì)。人生有意義嗎？一定要賺錢(qián)、一定要結(jié)婚、一定要有孩子，然后讓孩子將這一切重來(lái)一遍嗎？如果不快樂(lè)，這一切實(shí)在是毫無(wú)意義。人生如果有意義，如果值得擁有一次生命，那便是快樂(lè)，發(fā)自本心的快樂(lè)與自在。 《禮記》上說(shuō)：“人者天地之心也?！边@就是說(shuō)，人是宇宙的自我認(rèn)識(shí)、自我覺(jué)悟、自我發(fā)展。人的尊嚴(yán)、人的價(jià)值來(lái)自于天地；來(lái)自于宇宙。愛(ài)因斯坦說(shuō)過(guò)：“宇宙中最不可理解的是‘宇宙是可以理解的’?！庇钪嬗蟹▌t，有秩序，人的職責(zé)就是運(yùn)用“理性”去發(fā)現(xiàn)宇宙的秩序與法則。 "羅慧娟說(shuō)，上帝藉著那些苦難，把我徹底地打碎，讓我去尋求生命的意義到底是什麼。死并不可怕，最怕的是死了你不知道生命的意義為何?！叭绻阆胱龅饺松鸁o(wú)憾的話，好好去生活吧，好好去愛(ài)吧，不要給自己後悔的機(jī)會(huì)，”她還說(shuō)。" 大時(shí)代葉天：一個(gè)人要成功，就一定要找到自己的世界，只有在自己的世界里，才能把自己的潛能天分發(fā)揮到最高的境界。你問(wèn)問(wèn)你自己，如果你明天就要死，你會(huì)干哪一行，在什么地方，用完你的最后一天直到死為止。 你找到自己的世界沒(méi)有？　人到底怎樣才能成功，怎樣才能找到生存的價(jià)值，整個(gè)劇中有無(wú)數(shù)的箴言，只有瘋子葉天這一句最富智慧：“你要找到自己的世界”。 東邪西毒主題曲《一生有意義》 　　演唱： 羅文、甄妮女:人海之中找到了你一切變了有情義男:從今心中就找到了美找到了癡愛(ài)所依男:啊啊啊 女:人生匆匆心里有愛(ài)男:啊啊啊 女:一世有了意義 可以找到自己的人生伴侶 可以吃遍天下美食 簡(jiǎn)單 平淡 自在的活著 那真是世界上最快樂(lè)、最幸福的人 。。。人生不就是吃點(diǎn)喝點(diǎn) 自在的活著嗎。。?！局灰梢蚤_(kāi)心就別無(wú)所求】 【如果我們?nèi)魏问虑槎紱](méi)有勇氣嘗試,人生還有什么意義】【只有經(jīng)歷過(guò)地獄磨難的人，才有建造天堂的力量。。。】【人生有千百種可能 最精彩的一刻永遠(yuǎn)在明天】 菩提心_百度百科慈悲 http://baike.baidu.com/view/912543.htm大慈大悲 http://baike.baidu.com/view/260377.htm生命的意義 http://baike.baidu.com/view/24177.htm追尋生命的意義 http://baike.baidu.com/view/1807874.htm蔡志忠心經(jīng)31人生的意義 - 視頻 - 優(yōu)酷視頻 - 在線觀看

1) 取代反應(yīng)1 SN1反應(yīng)：只有一種分子參與了決定反應(yīng)速率關(guān)鍵步驟的親核取代反應(yīng)稱(chēng)為單分子親核取代反應(yīng)。用SN1表示。S表示取代反應(yīng)，N表示親核，1表示只有一種分子參與了速控步驟。2 SN2反應(yīng)：有兩種分子參與了決定反應(yīng)速度關(guān)鍵步驟的親核取代反應(yīng)稱(chēng)為雙分子親核取代反應(yīng)。用SN2表示。S表示取代反應(yīng)，N表示親核，2表示有兩種分子參與了速控步驟。3 SNi反應(yīng)：亞硫酰氯和醇反應(yīng)時(shí)，先生成氯代亞硫酸酯，然后分解為緊密離子對(duì)，Cl?6?1作為離去基團(tuán)（?6?1OSOCl）中的一部分，向碳正離子正面進(jìn)攻，即“內(nèi)返”，得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物氯代烷。上述取代猶如是在分子內(nèi)進(jìn)行的，所以叫它分子內(nèi)親核取代，以SNi表示。4加特曼反應(yīng)：加特曼 (Gattermann L)發(fā)現(xiàn)：用催化量的金屬銅代替氯化亞銅或溴化亞銅作催化劑，也可使重氮鹽與鹽酸或氫溴酸反應(yīng)制得芳香氯化物或溴化物。這樣進(jìn)行的反應(yīng)叫做加特曼反應(yīng)。5加特曼-科赫反應(yīng)：苯、一氧化碳和氯化氫反應(yīng)生成苯甲醛，此反應(yīng)稱(chēng)為加特曼-科赫反應(yīng)。6傅-克反應(yīng)：芳香化合物芳環(huán)上的氫被烷基取代的反應(yīng)稱(chēng)為傅-克烷基化反應(yīng)；芳香化合物芳環(huán)上的氫被?；〈姆磻?yīng)稱(chēng)為傅-克?；磻?yīng)；統(tǒng)稱(chēng)傅-克反應(yīng)。7布赫爾反應(yīng)：萘酚在亞硫酸氫鈉存在下與氨作用，轉(zhuǎn)變成相應(yīng)萘胺的反應(yīng)稱(chēng)為布赫爾反應(yīng)。8自由基取代反應(yīng)：若取代反應(yīng)是按共價(jià)鍵均裂的方式進(jìn)行的，則稱(chēng)其為自由基取代反應(yīng)。9齊齊巴賓反應(yīng)：吡啶與氨基鈉反應(yīng)，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占據(jù)，則得g-氨基吡啶，但產(chǎn)率很低。這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為齊齊巴賓（Chichibabin）反應(yīng)。10亞硝基化：苯酚在酸性溶液中與亞硝酸作用，生成對(duì)亞硝基苯酚及少量的鄰亞硝基苯酚。該反應(yīng)稱(chēng)為亞硝基化反應(yīng)。11剛穆伯—巴赫曼反應(yīng)：芳香重氮鹽中的芳基在堿性條件下與其它芳香族化合物偶聯(lián)成聯(lián)苯或聯(lián)苯衍生物的反應(yīng)稱(chēng)為剛穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反應(yīng)。12皂化反應(yīng)：油脂的堿性水解稱(chēng)為皂化反應(yīng)。13鹵化反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)稱(chēng)為鹵化反應(yīng)。鹵化反應(yīng)包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的鹵化反應(yīng)是氯化和溴化。14鹵代烴與金屬有機(jī)化合物的偶聯(lián)反應(yīng)：通過(guò)SN反應(yīng)，鹵代烴中的烴基與金屬有機(jī)化合物的烴基用碳碳鍵連接起來(lái)，形成了一個(gè)新的分子，稱(chēng)這類(lèi)反應(yīng)為鹵代烴與金屬有機(jī)化合物的偶聯(lián)反應(yīng)。15鹵代烴的水解：鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，鹵原子被羥基取代生成醇，稱(chēng)為鹵代烴的水解。16鹵代烴的醇解：鹵代烴與醇鈉的醇溶液共熱，鹵原子被烷氧基取代生成醚，稱(chēng)為鹵代烴的醇解。17芳香親電取代反應(yīng)：芳環(huán)上的氫被親電試劑取代的反應(yīng)稱(chēng)為芳香親電取代反應(yīng)。18芳香親核取代反應(yīng)：芳環(huán)上的一個(gè)基團(tuán)被一個(gè)親核試劑取代的反應(yīng)稱(chēng)為芳香親核取代反應(yīng)。19飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的原子或原子團(tuán)被親核試劑取代的反應(yīng)稱(chēng)為親核取代反應(yīng)。用SN表示。在反應(yīng)中，受試劑進(jìn)攻的對(duì)象稱(chēng)為底物。親核的進(jìn)攻試劑（往往帶有一對(duì)未共同的電子）稱(chēng)為親核試劑，離開(kāi)的基團(tuán)稱(chēng)為離去基團(tuán)。與離去基團(tuán)相連的碳原子稱(chēng)為中心碳原子，生成物為產(chǎn)物。在上述反應(yīng)中，若受進(jìn)攻的中心碳原子是飽和碳原子，則稱(chēng)此類(lèi)反應(yīng)為飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)。20 1,2?6?1環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)：環(huán)氧乙烷類(lèi)化合物的三元環(huán)結(jié)構(gòu)使各原子的軌道不能正面充分重疊，而是以彎曲鍵相互連結(jié)，由于這種關(guān)系，分子中存在一種張力，極易與多種試劑反應(yīng)，把環(huán)打開(kāi)。這類(lèi)反應(yīng)稱(chēng)為1,2?6?1環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。酸催化開(kāi)環(huán)反應(yīng)時(shí)，首先環(huán)氧化物的氧原子質(zhì)子化，然后親核試劑向C?6?1O鍵的碳原子的背后進(jìn)攻取代基較多的環(huán)碳原子，發(fā)生了SN2反應(yīng)生成開(kāi)環(huán)產(chǎn)物。這是一個(gè)SN2反應(yīng)，但具有SN1的性質(zhì)，電子效應(yīng)控制了產(chǎn)物，空間因素不重要。堿催化開(kāi)環(huán)反應(yīng)時(shí)，親核試劑選擇進(jìn)攻取代基較少的環(huán)碳原子，C?6?1O鍵的斷裂與親核試劑和環(huán)碳原子之間鍵的形成幾乎同時(shí)進(jìn)行，并生成產(chǎn)物。這是一個(gè)SN2反應(yīng)，空間效應(yīng)控制了反應(yīng)。21柯?tīng)柌┟芴胤磻?yīng)：干燥的酚鈉或酚鉀與二氧化碳在加溫加壓下生成羥基苯甲酸的反應(yīng)稱(chēng)為柯?tīng)柌┟芴兀↘olbe-Schmitt）反應(yīng)。22 醛酮α?6?1氫的鹵化：在酸或堿的催化作用下，醛酮的α?6?1H被鹵素取代的反應(yīng)稱(chēng)為醛酮α?6?1氫的鹵化。23重氮化反應(yīng)：芳香一級(jí)胺和亞硝酸或亞硝酸鹽及過(guò)量的酸在低溫下反應(yīng)生成芳香重氮鹽，該反應(yīng)稱(chēng)為重氮化反應(yīng)。24重氮鹽的水解：重氮鹽的酸性水溶液一般很不穩(wěn)定，會(huì)慢慢水解生成酚和放出氮?dú)?，這稱(chēng)為重氮鹽的水解。25重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)：重氮鹽正離子可以作為親電試劑與酚、三級(jí)芳胺等活潑的芳香化合物進(jìn)行芳環(huán)上的親電取代，生成偶氮化合物，通常把這種反應(yīng)叫做重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)。重氮鹽與酚偶聯(lián)在弱堿性(pH=8～10)條件下進(jìn)行，酚羥基是鄰對(duì)位定位基，綜合考慮電子效應(yīng)和空間效應(yīng)，偶聯(lián)反應(yīng)一般在羥基的對(duì)位發(fā)生，對(duì)位有取代基時(shí)，得鄰位偶聯(lián)產(chǎn)物。重氮鹽與三級(jí)芳胺在弱酸性(pH=5～7)溶液中發(fā)生偶聯(lián)，生成對(duì)氨基偶氮化合物，若氨基的對(duì)位有取代基，則偶聯(lián)在鄰位發(fā)生。26威廉森合成法：在無(wú)水條件下，醇鈉和鹵代烷作用生成醚的反應(yīng)稱(chēng)為威廉森（Williamson A W）合成法。27離子型取代反應(yīng)：若取代反應(yīng)是按共價(jià)鍵異裂的方式進(jìn)行的，則稱(chēng)其為離子型取代反應(yīng)。然后再根據(jù)反應(yīng)試劑的類(lèi)型進(jìn)一步分為親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)。28席曼反應(yīng)：芳香重氮鹽和氟硼酸反應(yīng)，生成溶解度較小的氟硼酸鹽，后者加熱分解產(chǎn)生氟苯，這稱(chēng)為席曼(Schiemann)反應(yīng)。席曼反應(yīng)是在1927年才發(fā)現(xiàn)的。29桑德邁耳反應(yīng)：1884年，桑德邁耳 (Sandmeyer T)發(fā)現(xiàn)：在氯化亞銅或溴化亞銅的催化下，重氮鹽在氫鹵酸溶液中加熱，重氮基可分別被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。這一反應(yīng)稱(chēng)為桑德邁耳反應(yīng)。30硝化反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的氫被硝基取代的反應(yīng)稱(chēng)為硝化反應(yīng)。31氯甲基化反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的氫被氯甲基取代的反應(yīng)稱(chēng)為氯甲基化反應(yīng)。32溫斯坦離子對(duì)機(jī)理：溫斯坦（Winstein, S.）認(rèn)為：在SN1反應(yīng)中，某些產(chǎn)物是通過(guò)離子對(duì)進(jìn)行的，按照這個(gè)概念，在進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)，底物按緊密離子對(duì)-溶劑分離子-自由離子的方式進(jìn)行離解：這個(gè)過(guò)程是可逆的，反向過(guò)程稱(chēng)為返回。在SN1反應(yīng)中，親核試劑可以在其中任何一個(gè)階段進(jìn)攻而發(fā)生親核取代反應(yīng)。如親核試劑進(jìn)攻緊密離子對(duì)，由于R+與X－結(jié)合比較緊密，親核試劑必須從R+與X－結(jié)合的相反一面進(jìn)攻，而得到構(gòu)型轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物；而溶劑分離子對(duì)間的結(jié)合不如緊密離子對(duì)密切，消旋的產(chǎn)物占多數(shù)；自由離子則因?yàn)樘颊x子是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)，親核試劑在平面兩邊進(jìn)攻機(jī)會(huì)均等，得到完全消旋的產(chǎn)物。33普塑爾反應(yīng)：一些重氮鹽在堿性條件下或稀酸的條件下可以發(fā)生分子內(nèi)的偶聯(lián)反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)是普塑爾（Pschorr R）在尋找合成菲環(huán)的新方法中首先發(fā)現(xiàn)的，故稱(chēng)為普塑爾反應(yīng)。34酯化反應(yīng)：羧酸與醇在酸催化下生成酯的反應(yīng)稱(chēng)為酯化反應(yīng)。35酯交換反應(yīng)：在酸（氯化氫、硫酸或?qū)妆交撬岬龋┗驂A（烷氧負(fù)離子）催化下，酯中的OR’被另一個(gè)醇的OR’’置換，稱(chēng)為酯的醇解。這是從一個(gè)酯轉(zhuǎn)變?yōu)榱硗庖粋€(gè)酯的反應(yīng)，因此也稱(chēng)為酯交換反應(yīng)。36酯的烴基化反應(yīng)：酯的a-氫可以被烴基取代，這是酯的烴基化反應(yīng)。37酯的?；磻?yīng)：酯的a-氫可以被?；〈?，這是酯的?；磻?yīng)。38溶劑解反應(yīng)：如果在反應(yīng)體系中只有底物和溶劑，沒(méi)有另加試劑，那末底物就將與溶劑發(fā)生反應(yīng)，溶劑就成了試劑，這樣的反應(yīng)稱(chēng)為溶劑解反應(yīng)。39酰胺的交換反應(yīng)：酰胺與氨（胺）反應(yīng)，可以生成一個(gè)新的酰胺和一個(gè)新的胺，因此該反應(yīng)稱(chēng)為酰胺的交換反應(yīng)。40?；忌系挠H核取代反應(yīng)：?；忌系囊粋€(gè)基團(tuán)被親核試劑取代的反應(yīng)稱(chēng)之為?；忌系挠H核取代反應(yīng)。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物與水反應(yīng)生成羧酸稱(chēng)為羧酸衍生物的水解。42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物與胺反應(yīng)生成酰胺，這稱(chēng)為羧酸衍生物的胺解。43羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物與醇反應(yīng)生成酯，這稱(chēng)為羧酸衍生物的醇解。44瑞穆?tīng)枴┞磻?yīng)：酚與氯仿在堿性溶液中加熱生成鄰位及對(duì)位羥基醛的反應(yīng)稱(chēng)為瑞穆?tīng)枴┞?Reimer —Tiemann)反應(yīng)。45赫爾—烏爾哈—澤林斯基反應(yīng)：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，鹵素取代羧酸α氫的反應(yīng)稱(chēng)為赫爾—烏爾哈—澤林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D）反應(yīng)。46磺化反應(yīng)：有機(jī)化合物分子中的氫被磺酸基取代的反應(yīng)稱(chēng)為磺化反應(yīng)。47霍夫曼烷基化反應(yīng)：鹵代烷與氨或胺反應(yīng)生成胺，這稱(chēng)為霍夫曼（Hofmann）烷基化反應(yīng)。反應(yīng)是按SN2機(jī)理進(jìn)行的。48霍本—赫施反應(yīng)：在氯化鋅和鹽酸的作用下，用腈進(jìn)行酚芳環(huán)上的酰基化反應(yīng)稱(chēng)為霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反應(yīng)。間苯二酚比苯酚容易進(jìn)行霍本—赫施反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)1 1,2?6?1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時(shí)，若試劑和一個(gè)單獨(dú)的雙鍵反應(yīng)，反應(yīng)的結(jié)果是試劑的兩部分加在兩個(gè)相鄰的碳原子上，這稱(chēng)為1,2?6?1加成。得到的產(chǎn)物為1,2?6?1加成產(chǎn)物。2 1,4?6?1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時(shí)，若試劑加在共軛雙烯兩端的碳原子上，同時(shí)在中間兩個(gè)碳上形成一個(gè)新的雙鍵，這稱(chēng)為1,4?6?1加成，產(chǎn)物為1,4?6?1加成產(chǎn)物。3加成聚合反應(yīng)：化合物在催化劑或引發(fā)劑的作用下，打開(kāi)不飽和鍵按一定的方式自身加成為長(zhǎng)鏈大分子的反應(yīng)稱(chēng)為加成聚合反應(yīng)。簡(jiǎn)稱(chēng)加聚反應(yīng)，加成聚合是烯烴的一種重要反應(yīng)性能。加成聚合反應(yīng)機(jī)理屬于鏈?zhǔn)骄酆?。鏈?zhǔn)骄酆峡煞譃樽杂苫酆希x子聚合、負(fù)離子聚合和配位聚合四大類(lèi)。它們都包括鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三個(gè)階段反應(yīng)。4自由基加成反應(yīng)：過(guò)氧化物在光照下發(fā)生均裂產(chǎn)生自由基，烯烴受自由基進(jìn)攻而發(fā)生的加成反應(yīng)稱(chēng)為自由基加成反應(yīng)。5麥克爾加成反應(yīng)：一個(gè)能提供親核碳負(fù)離子的化合物（稱(chēng)為給體）與一個(gè)能提供親電共軛體系的化合物（稱(chēng)為受體）在堿性催化劑作用下，發(fā)生親核1,4?6?1共軛加成反應(yīng)，稱(chēng)為麥克爾（Michael. A）加成反應(yīng)。（本反應(yīng)也可歸于縮合反應(yīng)）6環(huán)正離子中間體機(jī)理：烯烴與溴的親電加成是按環(huán)正離子中間體機(jī)理進(jìn)行的。機(jī)理表明：該親電加成反應(yīng)是分兩步完成的反式加成。首先是試劑帶正電荷或帶部分正電荷部位與烯烴接近，與烯烴形成環(huán)正離子，然后試劑帶負(fù)電荷部分從環(huán)正離子背后進(jìn)攻碳，發(fā)生SN2反應(yīng)，總的結(jié)果是試劑的二個(gè)部分在烯烴平面的兩邊發(fā)生反應(yīng)，得到反式加成的產(chǎn)物。7親電加成反應(yīng)：通過(guò)化學(xué)鍵異裂產(chǎn)生的帶正電的原子或基團(tuán)進(jìn)攻不飽和鍵而引起的加成反應(yīng)稱(chēng)為親電加成反應(yīng)。親電加成反應(yīng)可以按照“環(huán)正離子中間體機(jī)理”、“碳正離子中間體機(jī)理”、“離子對(duì)中間體機(jī)理”和“三中心過(guò)渡態(tài)機(jī)理”四種途徑進(jìn)行。8離子對(duì)中間體機(jī)理：按離子對(duì)中間體機(jī)理進(jìn)行的過(guò)程表述如下：試劑與烯烴加成，烯烴的π鍵斷裂形成碳正離子，試劑形成負(fù)離子，這兩者形成離子對(duì)，這是決定反應(yīng)速率的一步，π鍵斷裂后，帶正電荷的C—C鍵來(lái)不及繞軸旋轉(zhuǎn)，與帶負(fù)電荷的試劑同面結(jié)合，得到順式加成產(chǎn)物。9碳正離子機(jī)理：碳正離子機(jī)理進(jìn)行的過(guò)程可表述如下：試劑首先離解成離子，正離子與烯烴反應(yīng)形成碳正離子，這是決定反應(yīng)速率的一步，π鍵斷裂后，C—C鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，然后與帶負(fù)電荷的離子結(jié)合，這時(shí)結(jié)合就有兩種可能，即生成順式加成與反式加成兩種產(chǎn)物。10羰基的親核加成：羰基是一個(gè)具有極性的官能團(tuán)，由于氧原子的電負(fù)性比碳原子的電負(fù)性大，因此氧帶有負(fù)電性，碳帶有正電性，親核試劑容易向帶正電性的碳進(jìn)攻，導(dǎo)致π鍵異裂，兩個(gè)σ鍵形成。這就是羰基的親核加成。(3)消除反應(yīng)1 E1反應(yīng)：E1表示單分子消除反應(yīng)。E表示消除反應(yīng)，1代表單分子過(guò)程。E1反應(yīng)分兩步進(jìn)行。第一步是中心碳原子與離去基團(tuán)的鍵異裂，產(chǎn)生活性中間體碳正離子。第二步是堿提供一對(duì)孤電子，與碳正離子中的氫結(jié)合，碳正離子消除一個(gè)質(zhì)子形成烯。決定反應(yīng)速率的一步是中心碳原子與離去基團(tuán)的鍵的解離，第二步消除質(zhì)子是快的一步，反應(yīng)速率只與第一步有關(guān)，是單分子過(guò)程，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)上是一級(jí)反應(yīng)。2 E2反應(yīng)：E2表示雙分子消除反應(yīng)。E代表消除反應(yīng)，2代表雙分子過(guò)程。E2反應(yīng)是反式共平面的消除反應(yīng)，一步完成。3 E1cb反應(yīng)：?jiǎn)畏肿庸曹棄A消除反應(yīng)用E1cb表示。E表示消除反應(yīng)，1代表單分子過(guò)程，cb表示反應(yīng)物分子的共軛堿。E1cb反應(yīng)分兩步進(jìn)行。第一步是中心碳原子與離去基團(tuán)的鍵異裂，產(chǎn)生活性中間體碳負(fù)離子，然后，碳負(fù)離子再失去一個(gè)負(fù)離子形成烯。E1cb反應(yīng)是反式共平面的消除反應(yīng)。4漢斯狄克反應(yīng)：用羧酸的銀鹽在無(wú)水的惰性溶劑如四氯化碳中與一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一個(gè)碳的溴代烷。該反應(yīng)稱(chēng)為漢斯狄克（Hunsdiecker H）反應(yīng)。5秋加葉夫反應(yīng)：將醇與二硫化碳在堿性條件下反應(yīng)生成黃原酸鹽，再用鹵代烷處理成黃原酸酯。將黃原酸酯加熱到100～200℃即發(fā)生熱分解生成烯烴。該反應(yīng)稱(chēng)為秋加葉夫（Chugaev）反應(yīng)。6科普消除：若氧化胺的b碳上有氫，當(dāng)加熱到150～200°C時(shí)會(huì)發(fā)生熱分解，得羥胺及烯。這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為科普（Cope）消除反應(yīng)。7脫羧反應(yīng)：羧酸失去CO2的反應(yīng)稱(chēng)為脫羧反應(yīng)。當(dāng)羧酸的?8?4碳與不飽和鍵相連時(shí)，一般都通過(guò)六元環(huán)狀過(guò)渡態(tài)機(jī)理脫羧。當(dāng)羧基和一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán)相連時(shí)，按負(fù)離子機(jī)理脫羧。在一定的條件下也可以按自由基機(jī)理脫羧。8酯的熱裂：酯在400～500℃的高溫進(jìn)行裂解，產(chǎn)生烯和相應(yīng)羧酸的反應(yīng)稱(chēng)為酯的熱裂。9霍夫曼消除反應(yīng)：四級(jí)銨堿在加熱條件下（100°C～200°C）發(fā)生熱分解生成烯烴的反應(yīng)稱(chēng)為霍夫曼(Hofmann)消除反應(yīng)。(4)氧化反應(yīng)1自動(dòng)氧化反應(yīng)：化學(xué)物質(zhì)和空氣中的氧在常溫下溫和地進(jìn)行氧化，而不發(fā)生燃燒和爆炸，這種反應(yīng)稱(chēng)為自動(dòng)氧化反應(yīng)。自動(dòng)氧化反應(yīng)通常在分子中具有活潑氫的部位發(fā)生。2康尼查羅反應(yīng)：無(wú)α?6?1活潑氫的醛在強(qiáng)堿的作用下發(fā)生分子間的氧化還原，結(jié)果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被還原成醇。這是一個(gè)歧化反應(yīng)，稱(chēng)之為康尼查羅反應(yīng)。3烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)：烯烴在試劑作用下生成環(huán)氧化物的反應(yīng)稱(chēng)為環(huán)氧化反應(yīng)。4烯烴的臭氧化——分解反應(yīng)：烯烴在低溫惰性溶劑如CCl4中和臭氧發(fā)生加成生成臭氧化物的反應(yīng)稱(chēng)為烯烴的臭氧化反應(yīng)。二級(jí)臭氧化物被水分解成醛和酮的反應(yīng)稱(chēng)為臭氧化物的分解反應(yīng)。兩個(gè)反應(yīng)合稱(chēng)為烯烴的臭氧化——分解反應(yīng)。5硼氫化?6?1氧化反應(yīng)：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應(yīng)稱(chēng)為烯烴的硼氫化反應(yīng)。烷基硼在堿性條件下與過(guò)氧化氫作用生成醇的反應(yīng)稱(chēng)為烷基硼的氧化反應(yīng)，該反應(yīng)和烯烴的硼氫化反應(yīng)合在一起，總稱(chēng)為硼氫化?6?1氧化反應(yīng)。6魏克爾烯烴氧化：在氯化銅及氯化鈀的催化作用下，乙烯在水溶液中用空氣直接氧化生成乙醛，稱(chēng)魏克爾（Wacker）烯烴氧化。（5）還原反應(yīng)1烏爾夫－凱惜納－黃鳴龍還原：將醛或酮、肼和氫氧化鉀在一高沸點(diǎn)的溶劑如一縮二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸點(diǎn)245?0?8C）中進(jìn)行反應(yīng)，使醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個(gè)方法稱(chēng)為烏爾夫－凱惜納（Wolff L?6?1Kishner N M）－黃鳴龍方法還原。對(duì)酸不穩(wěn)定而對(duì)堿穩(wěn)定的羰基化合物可以用此法還原。2去氨基還原：重氮鹽在某些還原劑的作用下，能發(fā)生重氮基被氫原子取代的反應(yīng)，由于重氮基來(lái)自氨基，因此常稱(chēng)該反應(yīng)為去氨基還原反應(yīng)。3異相催化氫化：適用于烯烴氫化的催化劑有鉑、鈀、銠、釕、鎳等，這些分散的金屬態(tài)的催化劑均不溶于有機(jī)溶劑，一般稱(chēng)之為異相催化劑。在異相催化劑作用下發(fā)生的加氫反應(yīng)稱(chēng)為異相催化氫化。4麥爾外因—彭杜爾夫還原：醛酮用異丙醇鋁還原成醇的一種方法。這個(gè)反應(yīng)一般是在苯或甲苯溶液中進(jìn)行。異丙醇鋁把氫負(fù)離子轉(zhuǎn)移給醛或酮，而自身氧化成丙酮，隨著反應(yīng)進(jìn)行，把丙酮蒸出來(lái)，使反應(yīng)朝產(chǎn)物方面進(jìn)行。這是歐芬腦爾氧化法的逆反應(yīng)，叫做麥爾外因—彭杜爾夫（Meerwein H－Ponndorf W）反應(yīng)。5鹵代烴的還原：鹵代烴被還原劑還原成烴的反應(yīng)稱(chēng)為鹵代烴的還原。還原試劑很多，目前使用較為普遍的是氫化鋰鋁，它是個(gè)很強(qiáng)的還原劑，所有類(lèi)型的鹵代烴包括乙烯型鹵代烴均可被還原，還原反應(yīng)一般在乙醚或四氫呋喃（THF）等溶劑中進(jìn)行。6伯奇還原：堿金屬在液氨和醇的混合液中，與芳香化合物反應(yīng)，苯環(huán)被還原為1，4-環(huán)己二烯類(lèi)化合物，這種反應(yīng)被稱(chēng)為伯奇還原。7均相催化氫化：一些可溶于有機(jī)溶劑中的催化劑稱(chēng)為均相催化劑。在均相催化劑作用下發(fā)生的加氫反應(yīng)稱(chēng)為均相催化氫化。8克萊門(mén)森還原：醛或酮與鋅汞齊和濃鹽酸一起回流反應(yīng)。醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個(gè)方法稱(chēng)為克萊門(mén)森還原。9羅森孟還原法：用部分失活的鈀催化劑使酰氯進(jìn)行催化還原生成醛。此還原法稱(chēng)為羅森孟（Posenmund, K. W.）還原法。10斯蒂芬還原：將氯化亞錫懸浮在乙醚溶液中，并用氯化氫氣體飽和，將芳腈加入反應(yīng)，水解后得到芳醛。此還原法稱(chēng)為斯蒂芬（Stephen, H.）還原。11催化氫化：在催化劑的作用下，不飽和化合物與氫發(fā)生的加氫反應(yīng)稱(chēng)之為催化氫化。12催化氫解：用催化氫化法使碳與雜原子（O，N，X等）之間的鍵斷裂，稱(chēng)為催化氫解。苯甲位的碳與雜原子之間的鍵很易催化氫解。13酮的雙分子還原：在鈉、鋁、鎂、鋁汞齊或低價(jià)鈦試劑的催化下，酮在非質(zhì)子溶劑中發(fā)生雙分子還原偶聯(lián)生成頻哪醇，該反應(yīng)稱(chēng)為酮的雙分子還原。14硼氫化-還原反應(yīng)：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應(yīng)稱(chēng)為烯烴的硼氫化反應(yīng)。烷基硼和羧酸作用生成烷烴的反應(yīng)稱(chēng)為烷基硼的還原反應(yīng)。該反應(yīng)與烯烴的硼氫化反應(yīng)合在一起，總稱(chēng)為硼氫化-還原反應(yīng)。15鮑維特—勃朗克還原：用金屬鈉-醇還原酯得一級(jí)醇，稱(chēng)為鮑維特—勃朗克（Bouveault –Blanc）還原。16醛酮用活潑金屬的單分子還原：用活潑金屬如鈉、鋁、鎂和酸、堿、水、醇等作用，可以順利地將醛還原為一級(jí)醇、將酮還原為二級(jí)醇。這是醛酮用活潑金屬的單分子還原。(6)縮合反應(yīng)1達(dá)參反應(yīng)：醛或酮在強(qiáng)堿（如醇鈉、氨基鈉等）的作用下和一個(gè)a-鹵代羧酸酯反應(yīng)，生成a,b-環(huán)氧酸酯的反應(yīng)稱(chēng)為達(dá)參（Darzen, G.）反應(yīng)。2安息香縮合反應(yīng)：苯甲醛在氰離子（CN—）的催化作用下，發(fā)生雙分子縮合生成安息香，因此稱(chēng)此反應(yīng)為安息香縮合反應(yīng)。很多芳香醛也能發(fā)生這類(lèi)反應(yīng)，3狄克曼反應(yīng)：二元酸酯可以發(fā)生分子內(nèi)的及分子間的酯縮合反應(yīng)。假若分子中的兩個(gè)酯基被四個(gè)或四個(gè)以上的碳原子隔開(kāi)時(shí)，就發(fā)生分子內(nèi)的縮合反應(yīng)，形成五元環(huán)或更大環(huán)的酯，這種環(huán)化酯縮合反應(yīng)又稱(chēng)為狄克曼（Dieckmann）反應(yīng)。4腦文格反應(yīng)：在弱堿的催化作用下，醛、酮和含有活潑亞甲基的化合物發(fā)生的失水縮合反應(yīng)稱(chēng)為腦文格（knoevenagel）反應(yīng)。5浦爾金反應(yīng)：在堿性催化劑的作用下，芳香醛與酸酐反應(yīng)生成b-芳基-a,b-不飽和酸的反應(yīng)稱(chēng)為浦爾金（Perkin）反應(yīng)。所用的堿性催化劑通常是與酸酐相對(duì)應(yīng)的羧酸鹽。6曼尼希反應(yīng)：具有活潑氫的化合物、甲醛、胺同時(shí)縮合，活潑氫被胺甲基或取代胺甲基代替的反應(yīng)稱(chēng)為胺甲基化反應(yīng)，也稱(chēng)為曼尼希（Mannich）反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)曼氏反應(yīng)。7羥醛縮合反應(yīng)：有a-氫的醛或酮在酸或堿的催化作用下，縮合形成b-羥基醛或b-羥基酮的反應(yīng)稱(chēng)為羥醛縮合反應(yīng)。8魯賓遜增環(huán)反應(yīng)：環(huán)己酮及其衍生物在堿（如氨基鈉、醇鈉等）存在下，與曼氏堿的季銨鹽作用產(chǎn)生二并六元環(huán)的反應(yīng)稱(chēng)為魯賓遜（Robinson）增環(huán)反應(yīng)。9瑞佛馬斯基反應(yīng)：醛和酮與a-溴代酸酯和鋅在惰性溶劑中相互作用得到b-羥基酸酯的反應(yīng)稱(chēng)為瑞佛馬斯基（Reformatsky）反應(yīng)。10酯縮合反應(yīng)（克萊森縮合反應(yīng)）：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成b-羰基酯的反應(yīng)稱(chēng)為酯縮合反應(yīng)，也稱(chēng)為克萊森縮合反應(yīng)。11酮醇縮合：脂肪酸酯和金屬鈉在乙醚或甲苯、二甲苯中，在純氮?dú)饬鞔嬖谙拢ㄎ⒘垦醯拇嬖跁?huì)降低產(chǎn)量）劇烈攪拌和回流，發(fā)生雙分子還原，得a-羥基酮（也叫酮醇），此反應(yīng)稱(chēng)為酮醇縮合（acyloin condensation）。12魏悌息反應(yīng)：魏悌息（Wittig,G.）試劑可以和酮或醛的羰基進(jìn)行親核加成，最后形成烯烴，這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為魏悌息反應(yīng)。13魏悌息－霍納爾反應(yīng)：魏悌息－霍納爾試劑很容易與醛酮反應(yīng)生成烯烴，該反應(yīng)稱(chēng)為魏悌息－霍納爾（Witting－Horner）反應(yīng)。 (7)重排反應(yīng)1二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氫氧化鈉溶液中加熱，重排成二苯乙醇酸的反應(yīng)稱(chēng)為二苯乙醇酸重排。2貝克曼重排：酮肟在酸性催化劑如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下重排成酰胺的反應(yīng)稱(chēng)為貝克曼重排。3弗里斯重排：酚酯與路易斯酸一起加熱，可發(fā)生酰基重排，生成鄰羥基和對(duì)羥基芳酮的混和物，此反應(yīng)稱(chēng)為弗里斯(Fries)重排。4異丙苯的氧化重排：該法以丙烯和苯為起始原料，首先苯和丙烯在三氯化鋁的作用下，產(chǎn)生異丙苯，異丙苯三級(jí)碳原子上的氫比較活潑，在空氣的直接作用下，氧化成過(guò)氧化物，過(guò)氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一個(gè)氧正離子，苯環(huán)帶著一對(duì)電子轉(zhuǎn)移到氧上，發(fā)生所謂的缺少電子的氧所引起的重排反應(yīng)，得到“碳正”離子，“碳正”離子再和水結(jié)合，去質(zhì)子分解成丙酮及苯酚。上述過(guò)程稱(chēng)為異丙苯的氧化重排。5克爾提斯反應(yīng)：由酰氯和疊氮化合物制備酰基疊氮，酰基疊氮在惰性溶劑中加熱分解，失去氮?dú)夂?，重排成異氰酸酯，然后水解得一?jí)胺。這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為克爾提斯（Cartius）反應(yīng)。6克萊森重排：克萊森(Claisen) 發(fā)現(xiàn)：烯丙基芳基醚在高溫(200°C)可以重排為鄰烯丙基酚，這稱(chēng)為鄰位克萊森重排。鄰烯丙基酚可以再進(jìn)一步重排得到對(duì)烯丙基酚，這稱(chēng)為對(duì)位克萊森重排。上述重排統(tǒng)稱(chēng)為克萊森重排。7阿恩特—艾司特反應(yīng)：重氮甲烷與酰氯反應(yīng)首先形成重氮酮，重氮酮在氧化銀催化下與水共熱，得到?；ㄙe，?；ㄙe發(fā)生重排得烯酮，烯酮與水反應(yīng)產(chǎn)生酸；如果用醇或氨（胺）代替水，則得酯或酰胺。此反應(yīng)稱(chēng)阿恩特（Arndt）—艾司特（Eistert）反應(yīng)。8法沃斯基重排反應(yīng)：在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等堿性催化劑存在下，α?6?1鹵代酮（α?6?1氯代酮或α?6?1溴代酮）失去鹵原子，重排成具有相同碳原子數(shù)的羧酸酯、羧酸、酰胺的反應(yīng)稱(chēng)為法沃斯基重排。9拜爾－魏立格氧化重排：酮類(lèi)化合物被過(guò)酸氧化，羰基碳與?8?4-碳之間的鍵斷裂，插入一個(gè)氧形成酯的反應(yīng)稱(chēng)為拜爾（Boeyer）-魏立格（Villiger V）氧化重排：10施密特反應(yīng)：將羧酸與等物質(zhì)的量的疊氮酸（HN3）在惰性溶劑中用硫酸作縮合劑進(jìn)行縮合。然后在無(wú)機(jī)酸的作用下，使酰基疊氮分解，重排，最后水解為一級(jí)胺。這個(gè)反應(yīng)稱(chēng)為施密特 (Schmitt)反應(yīng)。11瓦格奈爾－梅爾外英重排：一個(gè)不穩(wěn)定的碳正離子會(huì)重排為一個(gè)更穩(wěn)定的碳正離子，當(dāng)醇羥基與三級(jí)碳原子或二級(jí)碳原子相連時(shí)，在酸催化的脫水反應(yīng)中，常常會(huì)發(fā)生此類(lèi)重排反應(yīng)，稱(chēng)為瓦格奈爾（Wagner, G.）－梅爾外英（Meerwein, H.）重排。12蒂芬歐－捷姆揚(yáng)諾夫反應(yīng)：1－氨甲基環(huán)烷醇與亞硝酸反應(yīng)得到環(huán)增大一個(gè)碳的環(huán)酮。該反應(yīng)稱(chēng)為蒂芬歐（Tiffeneau）－捷姆揚(yáng)諾夫 (Demjanov)反應(yīng)。13聯(lián)苯胺重排：氫化偶氮苯在酸催化下發(fā)生重排，生成4,4’-二氨基聯(lián)苯的反應(yīng)稱(chēng)為聯(lián)苯胺重排。對(duì)位被取代的氫化偶氮苯重排時(shí)，重排一般在鄰位發(fā)生。14頻哪醇重排：鄰二醇在酸作用下發(fā)生重排生成酮的反應(yīng)。這類(lèi)反應(yīng)最初是從頻哪醇重排為頻哪酮發(fā)現(xiàn)的，因此被稱(chēng)為頻哪醇重排反應(yīng)。反應(yīng)過(guò)程如下：首先羥基質(zhì)子化，然后失水形成碳正離子，相繼發(fā)生基團(tuán)的遷移，缺電子中心轉(zhuǎn)移到羥基的氧原子上，再失去質(zhì)子生成頻哪酮。α?6?1雙二級(jí)醇，α?6?1二級(jí)醇三級(jí)醇、α?6?1雙三級(jí)醇均能發(fā)生此反應(yīng)。15霍夫曼重排反應(yīng)：酰胺與次鹵酸鹽（工業(yè)上常用NaOCl，實(shí)驗(yàn)室中常用NaOBr）的堿溶液（或鹵素的氫氧化鈉溶液）作用時(shí)，放出二氧化碳，生成比酰胺少一個(gè)碳原子的一級(jí)胺的反應(yīng)